中国大豆花叶病毒HC-Pro基因的克隆与序列分析
通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),克隆了我国6个大豆花叶病毒(SMV)分离物的HC-Pro基因全长cDNA,并测定了其全序列,探索其与病毒致病性和交叉保护作用的关系.结果表明:HC-Pro基因全长为1371nt,编码的HC-Pro蛋白为457个氨基酸,其中包含与病毒移动有关的CCC基序、与蚜传相关的PTK基序等功能结构域.6个SMV分离物的HC-Pro基因核苷酸序列同源性为89.2%～99.9%,由此推导的氨基酸序列同源性为95.4%～99.8%,其中SMV分离物TS216和4434仅有1个碱基差异.将序列信息与6个SMV分离物在10个鉴别寄主上的症状反应以及分离物间的交叉保护作用进行综合分析发现, HC-Pro基因同源性高的SMV分离物在鉴别寄主上的致病性反应没有明显的相似性,而HC-Pro基因同源性高、亲缘关系近的部分SMV分离物之间交叉保护作用明显.结果证明6个SMV分离物的HC-Pro基因高度同源,同源性高低与其在鉴别寄主上的致病性反应没有明显联系,但同源性高、亲缘关系近的分离物间交叉保护作用可能较强.
大豆花叶病毒、HC-Pro基因、基因克隆、序列分析
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S565.1(经济作物)
国家自然科学基金资助项目30971815;国家科技支撑计划资助项目2006BAD01A04;国家高技术研究发展计划资助项目2006A10A111;农业部大豆产业技术体系nycytx-04;高等学校创新引智计划资助项目B08025;转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08004-004
2010-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
549-554
