纳豆激酶的分离纯化及体外溶栓特性研究
通过硫酸铵分步沉淀和Sephadex G-100 凝胶过滤层析,分离纯化纳豆激酶,并用SDS-PAGE和PAGE电泳检测纯化效果,体外溶栓试验检测纳豆激酶的溶栓特性.SDS-PAGE显示纳豆激酶为单一条带,分子量为33kDa,而PAGE至少有3个具有纤溶活性的区域,表明纳豆激酶可能由几种同工酶组成,体外溶栓结果表明:与蚓激酶相比,纳豆激酶具有较强的的体外溶栓和抗凝作用,并有一定的溶血作用.
纳豆激酶、分离纯化、体外溶栓
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R284.1(中药学)
河南省省属科研单位社会公益项目0641180203
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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295-298