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10.3969/j.issn.1000-9841.2007.04.002

大豆种子Em基因(LEA 1)启动子的克隆与序列分析

引用
根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5'末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2).以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段.进行序列测定和生物信息学分析.结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段.该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性.含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导.含有1个AG-motif和1个ELRE-motif,该启动子可能参与创伤和诱导子等胁迫因素的应答.含有2个RY-repeat和1个TGTCACA-Motif,该启动子片段可能具有种子特异性.结果表明,所克隆到的片段可能为基因Em的诱导型启动子,并且很可能是种子特异性启动子.

大豆、Em基因、LEA基因、诱导型启动子、染色体步行法

26

S565.1;Q785(经济作物)

国家自然科学基金30670180;30470107

2007-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

454-459

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大豆科学

1000-9841

23-1227/S

26

2007,26(4)

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