大豆SSR检测体系的优化研究
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10.3969/j.issn.1000-9841.2007.01.009

大豆SSR检测体系的优化研究

引用
以大豆为试材,研究了大豆SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响,确立了适宜的退火温度和反应体积,改进了PCR扩增程序和银染方法,进一步优化了适用于大豆的SSR检测体系.优化后的SSR反应体系为:10×Buffer 1.00μL、2.00 ng/μL模板DNA、0.15μmol/L SSR引物、150.00μmol/L dNTPs、0.50 U Taq酶、2.00mmol/L Mg2+,加ddH20至终体积10.00μL.优化的PCR扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性25s,47℃退火25s,72℃延伸30s,共35个循环;72℃延伸5min,4℃保存.优化后的检测体系更为经济有效.

大豆、SSR、检测体系、优化

26

S565.1(经济作物)

辽宁省教育厅资助项目05L3781;辽宁省科技计划2006201008

2007-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

36-40

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大豆科学

1000-9841

23-1227/S

26

2007,26(1)

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