10.3969/j.issn.1000-9841.2007.01.002
大豆泛变应原profilin基因的克隆、序列分析和表位预测
通过生物信息学方法对多种植物性食物和花粉泛变应原proflin基因进行比对,利用其中的高度保守区域设计并合成简并引物,通过RT-PCR克隆得到一个新的大豆profilin基因(396bp,pⅠ为5.21,MW为14,1kD),序列同源性分析发现该基因和已知的多种植物性食物、花粉变应原profilin有较高的同源性(>75%),因此认为其系大豆蛋白泛变应原profilin,命名为Gly m 3.02,EMBL/GeneBank数据库登录号为DQ784852,这为进一步重组表达和抗原表位分析等奠定了实验基础.
大豆、泛变应原、profilin、基因克隆
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S565.1(经济作物)
广东省科技重点专项2003A3080502;广东省深圳市科技计划200326
2007-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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