大豆铁蛋白cDNA的克隆及植物表达载体的构建

摘要：

以大豆为材料,利用RT-PCR法扩增得到大小约750bp的片段,将这个片段连接到克隆载体pBlueskript SK+上进行测序,结果证明,此片段就是大豆的铁蛋白基因.将此片段再正向插入到植物表达载体pBI121的CaMV35s启动子和NOS终止子之间,构建了植物表达载体pBIFe,并成功地将该载体导入根癌农杆菌EHA105.此项工作为获得表达铁蛋白的转基因植物奠定了基础.

关键词：大豆铁蛋白、cDNA、克隆、植物表达载体

所属期刊栏目：25

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：黑龙江省自然科学基金C2005-07;黑龙江省哈尔滨市学科后备带头人项目2005AFXXJ016;黑龙江省杰出青年科学基金QC05C60;黑龙江省教育厅海外学人科研合作基金1055HQ024

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：454-457