10.3969/j.issn.1000-9841.2006.04.007
利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因大豆
利用PCR和Southern杂交检测了161株转△6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)的T1代植株,初步筛选出只含有功能基因(D6D)而不合有筛选标记基因(bar)的转基因大豆植株9株,为获得富含γ-亚麻酸但不含选择标记基因的转基因大豆奠定了基础,并为转基因大豆的安全性种植提供了保障.同时对无标记基因的转基因植株进行了叶片涂抹除草剂验证,探讨了叶片涂抹除草剂结合目的基因PCR检测筛选无选择标记转基因植株的可行性.
双T-DNA、无标记基因、大豆
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S565.103.53(经济作物)
广东省科技攻关计划2005B20101009;国家自然科学基金30371000
2006-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
369-372