双T-DNA表达载体转化大豆的研究

摘要：

利用含有筛选标记基因和目的基因△6-脂肪酸脱氢酶基因的双T-DNA共转化表达载体pLIN61,经农杆菌EHA101介导,采用子叶节转化法转化大豆,使用除草剂Glufosinate作为筛选剂,获得了一批携带有玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因的转基因大豆,转化效率为2.0%,共转化频率及实际转化率分别为56.25%、1.12%.PCR检测和Southern杂交结果证明,玻璃苣D6D已经整合到大豆的基因组上.RT-PCR检测结果显示,玻璃苣△6-脂肪酸脱氢酶基因在转基因大豆的转录水平上得到了表达.

关键词：共转化表达载体、6-脂肪酸脱氢酶基因、转基因大豆

所属期刊栏目：24

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：中国科学院资助项目30371000;广东省博士启动基金032239;广东省科技攻关项目2005B210201009;华南农业大学校科研和教改项目5100-K03003

在线出版日期：2005-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：291-295