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10.3969/j.issn.1000-9841.2005.02.002

大豆抗病相关基因SR1正反义植物表达载体的构建及遗传转化研究

引用
实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-).通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1基因导入烟草Ha-vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株.经PCR和PCR-Southern印迹分析,证明抗性植株中整和了SR1基因,RT-PCR分析进一步表明正义和反义基因皆能转录为完整的mRNA,经疫霉根腐接种及抗病性鉴定表明,转反义基因株系和未转基因株系均轻微感病,而转正义基因株系始终没有出现感病症状.

大豆SR1基因、表达载体、转化、烟草

24

S565.1(经济作物)

国家高技术研究发展计划863计划2003AA207060-4

2005-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

90-94

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1000-9841

23-1227/S

24

2005,24(2)

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