大豆11S球蛋白Gy5(A3B4)cDNA的克隆及植物表达载体的构建

摘要：

从大豆(花生豆1号)未成熟种子中提取总RNA,逆转录形成cDNA第一条链.根据genebank中大豆11S球蛋白Gy5的cDNA序列设计引物,用PCR方法扩增Gy5的cDNA序列,克隆到pUC19质粒载体上,并测定其全序列.用限制性内切酶PstI和EcoRI酶切重组质粒,将目的片段与质粒pCAMBIA1301连接,构建成植物表述载体并转化到农杆菌中,以便于以后的研究利用.

关键词：大豆、Gy5、cDNA、克隆、植物表达载体

所属期刊栏目：23

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：国家转基因植物研究和产业化专项基金J99-B-001

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：159-163