1例先天性表皮松懈症患者急性闭角型青光眼发作的护理

摘要：

大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种极其少见的皮肤和黏膜起疱的遗传性疾病,特点是皮肤受到轻微摩擦压迫后出现松弛水疱、糜烂、表皮坏死松解、脱落[1],至今分类尚不统一,根据临床症状、病理和遗传特征,可分为非瘢痕性大疱性表皮松解症和瘢痕性大疱性表皮松解症;按病理上疱疹所在位置可分为4型,即单纯型大疱性表皮松解症、复发性手足疱疹病、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症[2].大约5 万个新生儿中会有一个患EB.此类患者患皮肤癌的风险非常高,并且没有任何已知的有效治疗方法[3].本院于2016 年7 月收治1例表皮松懈症合并急性闭角型青光眼患者,经过积极的治疗与护理后患者治愈出院,现报告如下.

关键词：急性闭角型青光眼、先天性表皮松懈症

所属期刊栏目：25

分类号：R473.5(护理学)

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：159-160