1例新生儿大疱性表皮松解症的护理体会

摘要：

新生儿大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种极为少见的以皮肤黏膜起疱为主要特征的遗传性疾病,男女均可以发病,EB的病理缺陷位于皮肤基底膜带,根据大疱与真表皮结合部的位置关系,EB一般分为3大类,单纯型、交界型和营养不良型,其主要临床特征为皮肤受压或轻微摩擦后即出现大小不等的水疱或血疱,以四肢关节等受外力影响的部位多见[1].患有大疱性表皮松解症的新生儿在临床上较为罕见,死亡率较高[2].本病患儿通常在出生时或出生后不久即发病,少数病情轻微者直至成年后才被发现.目前尚无特效的治疗方法,治疗原则主要是减少摩擦,注重皮肤护理保护皮肤,防止摩擦和压迫及预防感染和促进伤口的愈合[3],同时应加强支持疗法.2016年8月16日本科收治1例大疱性表皮松解症患儿,经过配合医生抗感染治疗和营养及精细的护理支持,患儿治愈出院,现将护理体会报告如下.

关键词：新生儿、大疱性表皮松解症、护理、体会

所属期刊栏目：25

分类号：R473.72(护理学)

在线出版日期：2018-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：180-181