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10.3969/j.issn.1006-6411.2017.08.071

1例新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症致高胆红素血症的护理

引用
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种遗传性酶缺乏病,多见于9岁以内儿童,以男孩多见,发病率为0.2%~44.8%[1].G6PD缺乏症因G6PD基因突变导致红细胞破坏,常有溶血性贫血、黄疸和肝脾肿大等临床表现.G6PD缺乏症在新生儿期发病,病情多凶险且进展迅速,易引起核黄疸,是新生儿急症之一[2],其所致胆红素脑病发生率较AB0溶血病高2~3倍[3],且可在血清胆红素水平较低时发生[4],临床表现与其他病理性黄疸相似,容易出现漏诊或延误治疗,因此预见性护理显得尤为重要.

新生儿、G6PD缺乏症、高胆红素血症

R473.72(护理学)

2017-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

136-138

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1006-6411

43-1229/R

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