1例婴儿型脊肌萎缩症行气管切开患儿的家庭回归护理
脊肌萎缩症( Spinal Muscular Atrophy,SMA)属于常染色体隐性遗传病,表现为进行性、对称性四肢和躯干肌肉无力、萎缩,发病率1/6000～1/10000. 病型分为婴儿型( SMAⅠ型)、少年型(SMAⅡ型)和中间型(SMAⅢ型)[1]. 其中SMAⅠ型在出生6个月之内发病,是最严重也是最常见的类型,当合并呼吸道感染,极易导致死亡. 给予呼吸支持,能延长患儿生存时间,但长期住院会导致院内感染反复发生,增强患儿与家属间的分离性焦虑. 我院2018年2月收治了1例婴儿型脊肌萎缩症行气管切开患儿,对患儿照顾者进行综合护理技能指导,此例患儿带管带机回归家庭,现将患儿护理特点和体会介绍如下.
脊肌萎缩症、气管切开、带管出院、延续性护理
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R473.72(护理学)
南京医科大学科技发展基金NMUB2018353
2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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