1例多发性肌炎合并横纹肌溶解患者的护理
多发性肌炎( polymyositis,PM)是一组病因不清,以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛为主要临床表现,可累及横纹肌的弥漫性肌肉炎症性疾病[1]. 横纹肌溶解症是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤,细胞膜完整性改变,细胞内容物漏出,多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱. 多发性肌炎合并横纹肌溶解症发病较少,国内罕见,容易延误诊治. 2017年9月,本院收治了1例多发性肌炎合并横纹肌溶解症的患者,经过3周的对症支持治疗和精心的护理,患者病情好转出院. 现将护理体会总结如下.
多发性肌炎、横纹肌溶解症、青春期、护理
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R473.5(护理学)
2018-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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