1例重症肌无力患者的护理

摘要：

@@ 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG) 是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病.病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(Acetytylcholine Receptoret,AchR).临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点.MG在一般人群中发病率为6~20/10万,患病率为50/10万,家族性病例少见.本病的病因及发病机制与自身免疫、胸腺异常和遗传因素有关.其病理改变包括肌肉、神经肌肉接头处及胸腺[1].MG是一种罕见疾病,在本院尚属第1例收治,现报道如下.

关键词：重症肌无力、激素、护理

分类号：R473.5(护理学)

在线出版日期：2013-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：143-144