10.19720/j.cnki.issn.1005-9369.2019.07.007
鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区启动子活性鉴定与分析
文章采用基因定点突变和报告基因技术作A/T富集区启动子鉴定和转录调控分析,研究鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区是否具有启动子活性.PromPredict预测分析提示miR-17-92基因簇上游-388~-444 bp处可能是启动子区域.转录因子结合位点分析发现,A/T富集区存在3个E2F1潜在结合位点,分别位于miR-17-92基因簇上游-1273 bp(结合位点1)、-1186 bp(结合位点2)和-753 bp(结合位点3)处.报告基因活性分析发现,鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区具有启动子活性,其中miR-17-92基因簇上游-440/-1区域启动子活性最强.共转染分析显示,转录因子E2F1极显著抑制该A/T富集区启动子活性(P<0.01);进一步定点突变分析表明E2F1通过E2F1结合位点1和2抑制A/T富集区启动子活性.报告基因分析发现,与对A/T富集区启动子作用不同,E2F1促进miR-17-92基因簇宿主基因(MIR17HG)启动子活性.文章首次发现鸡miR-17-92基因簇上游存在一个新的转录调控区,对揭示鸡miR-17-92基因簇转录调控具有重要意义.
鸡、miR-17-92基因簇、A/T富集区、启动子、E2F1
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S831.2(家禽)
国家自然科学基金项目31372299
2019-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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