10.3969/j.issn.1005-9369.2019.04.002
大豆GmRLP19基因克隆及胁迫应答模式分析
以大豆品种Williams82为试验材料,克隆GmRLP 19基因,通过生物信息学分析qPCR检测探讨该基因不同生育期品种、不同组织、不同非生物胁迫下表达模式.结果 表明,该基因编码区全长3 138 bp,编码1 045个氨基酸,编码蛋白具有胞外信号肽,LRRNT域,富含亮氨酸重复结构域,跨膜结构域和一段胞内短肽,属于受体类蛋白家族,定位于质膜.该基因在不同生育期品种间差异表达,在豆和豆荚中特异性表达,且在5种非生物胁迫中均有响应.研究为探究WRKY20基因功能及挖掘和完善基因调控通路奠定基础.
大豆、GmRLP19基因、克隆、生物信息学分析、表达模式
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S565.1;Q943.2(经济作物)
国家自然科学基金项目31371544;转基因生物新品种培育重大专项2016ZX08004002
2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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