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10.3969/j.issn.1005-9369.2019.04.002

大豆GmRLP19基因克隆及胁迫应答模式分析

引用
以大豆品种Williams82为试验材料,克隆GmRLP 19基因,通过生物信息学分析qPCR检测探讨该基因不同生育期品种、不同组织、不同非生物胁迫下表达模式.结果 表明,该基因编码区全长3 138 bp,编码1 045个氨基酸,编码蛋白具有胞外信号肽,LRRNT域,富含亮氨酸重复结构域,跨膜结构域和一段胞内短肽,属于受体类蛋白家族,定位于质膜.该基因在不同生育期品种间差异表达,在豆和豆荚中特异性表达,且在5种非生物胁迫中均有响应.研究为探究WRKY20基因功能及挖掘和完善基因调控通路奠定基础.

大豆、GmRLP19基因、克隆、生物信息学分析、表达模式

50

S565.1;Q943.2(经济作物)

国家自然科学基金项目31371544;转基因生物新品种培育重大专项2016ZX08004002

2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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东北农业大学学报

1005-9369

23-1391/S

50

2019,50(4)

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