鸭抗菌肽Cathelicidin的衍生物设计及抑菌机制研究

摘要：

鸭抗茵肽Cathelicidin分子[Cath(1-20)]富含疏水性氨基酸及正电荷,通过人工方法设计合成Cath(1-20)的截短肽衍生物,筛选新型安全Cath(1-20)衍生肽,探讨其作用机制.结果表明,与母肽Cath(1-20)相似,三种衍生肽Cath(5-20)、Cath(4-20)、Cath(3-20)均具有明显广谱抑菌活性,MIC值在1～8μmol·L-1范围内,但仅Cath(5-20)溶血及细胞毒性明显降低,治疗指数达19.5,显著高于Cath(1-20)、Cath(4-20)及Cath(3-20).Cath(1-20)及其衍生肽可破坏E.coli UB1005的内膜完整性,产生去极化作用,并存在时间和剂量依赖效应;透射电镜结果显示Cath(1-20)及 Cath(5-20)可破坏细菌细胞膜.研究证实氨基端的色氨酸对鸭抗茵肽Cath(1-20)溶血及细胞毒性起关键作用,其作用靶点主要为细菌细胞膜.

关键词：抗菌肽、鸭、色氨酸、抑菌活性、作用机制

所属期刊栏目：48

分类号：S852.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省自然科学基金C2016022;东北农业大学“学术骨干”项目15XG15

在线出版日期：2017-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：40-47