龙葵E2泛素结合酶基因SorUBC克隆及表达特性分析

摘要：

对龙葵SorUBC基因克隆并分析其在多种非生物胁迫处理下表达特性,为E2泛素结合酶在植物逆境胁迫中应用提供理论依据.试验采用电子克隆结合RT-PCR方法从龙葵中克隆得到泛素E2结合酶UBC基因编码区序列,命名为SorUBC,登陆GenBank,编号:KU233684.SorUBC基因编码区全长888 bp,编码295个氨基酸.进化树分析显示,该基因编码氨基酸序列与马铃薯、番茄同源性最高,为95％,其次是烟草,为91％.该蛋白在第266～284氨基酸位具有1个跨膜螺旋区域,泛素化位点预测表明其含有8个泛素化位点.利用荧光定量PCR技术分析SorUBC基因在龙葵各器官表达特征和不同非生物胁迫处理下(干旱、盐、碱、高温和低温)根部和叶片表达特性,同时测定龙葵叶片生理响应.结果表明,SorUBC基因表达具有组织差异性,在叶片和果实中表达量较高.非生物胁迫处理(干旱、盐、碱、高温和低温)后根部和叶片基因表达情况显示该基因存在早期(3或5h)应答上调表达,且根部与叶片基因表达量和变化趋势差异显著,根部表达量变化比叶片显著,推测SorUBC基因在龙葵早期响应干旱、盐、碱、高温和低温非生物胁迫中起调控作用.生理特征数据表明,在干旱、盐和高温胁迫中龙葵叶片MDA含量变化差异不显著,POD和SOD活性总体呈先降后升趋势,说明其在胁迫后期(9 h)对活性氧造成的损伤起缓解作用.

关键词：龙葵、SorUBC、克隆、表达分析、非生物胁迫、生理特性

所属期刊栏目：47

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省教育厅面上项目12531204,12531178;“植物生物学”黑龙江省高校重点实验室开放课题ZK201205;哈尔滨师范大学青年学术骨干资助计划项目KGB201218

在线出版日期：2017-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：26-36,45