10.3969/j.issn.1005-9369.2014.09.006
洋葱成花素同源基因AcLFT3的克隆与表达分析
以RT-PCR结合RACE方法克隆洋葱成花素同源基因AcLFT3的全长cDNA序列,利用生物信息学方法对蛋白结构进行预测分析,采用实时定量PCR法分析洋葱AcLFT3基因在不同时期不同器官的表达模式,为探讨洋葱抽薹开花的分子机制奠定基础。克隆获得的洋葱成花素同源基因AcLFT3 cDNA全长序列共838 bp,其中开放读码框为540 bp,编码由179个氨基酸组成、等电点为8.81、分子质量为20.1 ku的一个PEBP家族蛋白。AcLFT3与大葱成花素蛋白的同源性最高,为84.4%,其次为鸢尾。实时荧光定量PCR分析表明,AcLFT3基因在洋葱不同生长发育阶段器官中均有表达,以春化后抽薹前的叶片中表达量最高。
洋葱、AcLFT3、荧光定量、序列分析、表达模式
S633.2(蔬菜园艺)
黑龙江省科技特派员项目GC13B809;公益性行业农业科研专项项目200903018
2014-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
40-46