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10.3969/j.issn.1005-9369.2014.05.014

猪卵泡抑素基因特异表达载体的构建及鉴定

引用
采用RT-PCR方法扩增猪的FST基因完整编码区,采用双酶切和连接方法构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体,并转染C2C12细胞系进行验证。结果表明,猪FST基因全长1032 bp,与网上已提交序列相似度为99.13%,成功构建可在肌肉细胞中特异表达的真核载体pEGFP-C1-α-actin-FST,转染C2C12细胞后,通过实时定量PCR检测,表明FST基因过表达可抑制MSTN基因表达。

猪、卵泡抑素基因、特异表达载体、实时定量PCR、过表达

S828;Q782(家畜)

转基因生物新品种培育重大专项2011ZX08006-003;国家生猪产业体系岗位科学家项目CARS-36

2014-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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东北农业大学学报

1005-9369

23-1391/S

2014,(5)

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