10.3969/j.issn.1005-9369.2014.02.004
烟草根际放线菌的分离及酶活性和功能基因检测
从云南、贵州、河南等地采集29份烟草健田土壤样品,采用4种土壤预处理方法及4种培养基分离得到607株放线菌.利用平板透明圈法对42株代表性放线菌进行了蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶和淀粉酶活性检测;采用特异性引物扩增法,筛选其聚酮合酶(PKS-Ⅰ、PKS-Ⅱ)基因和非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因.对4株菌进行16S rDNA初步分类鉴定.结果表明,供试42株放线菌中四种酶活性的初筛阳性率为54.8%~90.5%;其中4株放线菌含三种化合物合成基因,16S rRNA序列测定4株菌均属链霉菌.
烟草、根际、放线菌、酶活性、化合物合成基因
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S767.5;X172(森林保护学)
贵州省科学技术基金黔科合J字[2012]2257号;中国烟草总公司贵州省公司科技计划项目200916、201022
2014-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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