犬γ干扰素多克隆抗体的制备及生物活性检测

摘要：

将犬γ干扰素基因和表达载体pET30a双酶切后构建了重组质粒pET30a-CaIFN-γ,并转化到E.coli Rosetta感受态中进行诱导表达.SDS-PAGE和Western blot分析显示,重组蛋白约23 ku并主要以包涵体形式存在.包涵体通过切胶纯化后肌注家兔,制备出CaIFN-γ的抗血清,测得血清效价为1:12800.对复性后的包涵体通过细胞试验进行抗病毒活性检测,表明重组犬γ干扰素在终浓度为0.09 mg·mL-1时具有一定的抗病毒活性.本试验成功的原核表达、纯化了犬γ干扰素蛋白,制备CaIFN-γ的抗血清,为CaIFN-γ蛋白生物学特深入研究和生产应用奠定基础.

关键词：犬IFN-γ、原核表达、抗病毒活性、多克隆抗体

分类号：R392.11

在线出版日期：2013-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：73-77