苏云金芽胞杆菌cry1Aa19基因的克隆、表达及杀虫活性分析

摘要：

研究根据cry1Aa类基因的全长序列设计全长引物,以苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株LS-R-21的基因组DNA为模板扩增出片段大小为3 600bp的cry1Aa的全长基因,与大肠杆菌(Escherichia coli表达载体pEB相连接获得含有cry1Aa全长基因的重组质粒pEB-cry1Aa,转入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中,诱导表达出132 ku的蛋白.该蛋白由1175个氨基酸组成,其分子质量为132.9964 ku.该基因核苷酸序列已在GenBank中登录,登录号为HQ685121,并且被国际基因命名委员会正式命名为cry1Aa19.杀虫活性测定结果表明,cry1Aa对小菜蛾(Plutella xylostella)有很强的杀虫活性,LC50为1.18μg·mL-1.该基因的获得将为害虫抗性研究及高效工程菌的构建提供了重要的试验材料.

关键词：苏云金芽胞杆菌、cry1Aa基因、克隆、表达、杀虫活性测定

所属期刊栏目：43

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：转基因生物新品种培育科技重大专项2009ZX08009-031B;植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金课题SKL20090P11

在线出版日期：2012-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：149-155