苏云金芽胞杆菌cry1Ia17基因克隆、表达的研究

摘要：

根据cry1I类基因的全长序列设计引物,以苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株BtMX2的总DNA为模板扩增出片段长为2.1 kb的cry1I的全长基因,插入大肠杆菌(Escherichia coli)表达栽体pEB,转化大肠杆菌Rosetta茵株,诱导表达出81 ku的蛋白,编码的蛋白由720个氨基酸组成,该蛋白等电点为6.09.为弱酸性蛋白.与已知cryllal9基因的氨基酸一致性为99%,相差2个氨基酸.该基因的登录号为GU989199.已被国际基因命名委员会正式命名为cry1Ia17.

关键词：苏云金芽胞杆菌、cry1Ia基因、克隆、表达

所属期刊栏目：42

分类号：O785(晶体生长)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项2009zx08009-031B;植物病虫害生物学国家重点实验室2010年度开放基金资助课题skl20100p13

在线出版日期：2011-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：93-97