3-1E/mChIL-15融合基因构建及在真核细胞中的表达

摘要：

将鸡堆形艾美尔球虫(E. acervulina)子孢子和裂殖子表面抗原3-1E基因片段与鸡白细胞介素15成熟蛋白基因片段(mChIL15)通过四个柔性氨基酸SPGS连接,构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3.1/3-1E-linker-mChIL-15.表达质粒纯化后应用磷酸钙法体外转染293T细胞,通过间接免疫荧光和免疫组织化学方法对重组质粒的体外瞬时表达进行检测.结果表明,成功构建了融合基因3-1E-linker-mChIL-15,转染后30 h可检测到融合基因编码的融合蛋白在293T细胞中的瞬时表达.研究为鸡艾美尔球虫基因工程疫苗进一步研制及应用奠定了基础.

关键词：3-1E/mChIL-15、融合基因、真核表达质粒、瞬时表达

所属期刊栏目：41

分类号：Q78;Q503(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30901061;黑龙江省自然科学基金重点项目ZNJ0702-01

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：54-59