10.3969/j.issn.1005-9369.2010.07.003
低温诱导甜菜(Beta vulgaris L.)抽薹相关基因的RACE分析
采用cDNA的末端快速扩增(Rapid ampliileationn of cDNA ends)技术,以代表性差异分析cDNA-RDA(Representational difference analysis of cDNA)技术获得的低温诱导甜菜茎尖中差异表达的基因片段为模板,进行巢式PCR扩增,然后根据RACE拼接结果合成引物,分别以低温诱导的cDNA和DNA为模板进行PCR扩增,克隆测序后获得1个全长609 bp的cDNA和855 bp的DNA,分别命名为Ty7Br600和Ty7Br900,在GenBank注册,登录号分别为AY324115和AY324114.在GenBank库中的核苷酸序列比较未发现它们的同源序列,因此认为这个cDNA序列可能是甜菜的一个新基因.
甜菜、低温诱导、cDNA-RDA、基因克隆、序列分析
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S566.3;Q785(经济作物)
黑龙江省教委研究课题10531025
2010-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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