枯草芽孢杆菌apr基因的克隆和表达

摘要：

通过PCR技术克隆枯草芽孢杆茵蛋白酶apr基因,并分别对该基因和编码蛋白进行同源性比较和酶学性质分析.结果表明,apr基因序列全长1509 bp,编码503个氨基酸,同源性100%;克隆到表达质粒pET-22b(+)后,将重组质粒经热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,蛋白分子质量为55 ku.测定酶活为19 500 U·mL-1.该基因克隆和表达的成功对于制备大豆抗氧化肽具有实际应用价值,对进一步深入研究其生物学和酶学机制具有重要意义.

关键词：枯草芽孢杆菌、apr基因、表达载体、抗氧化肽

所属期刊栏目：41

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科技攻关重点项目GB04C109-01;大庆高新开发区创新项目SGG2008-037;大庆科技局攻关项目DQGX08YF027

在线出版日期：2010-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：77-81