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10.3969/j.issn.1005-9369.2009.12.015

PPAR-γ基因对脂质代谢调控机制的生物信息学分析

引用
过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)是具有重要生物学功能的转录因子,可调控脂肪细胞分泌谮的多种蛋白质因子基因的表达,促进脂肪细胞分化.它与肥胖、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、癌症的发病风险相关联.研究基于TRANSFAC数据库信息,利用MEME/MAST方法对PPAR-γ进行全基因组范围的靶基因生物信息学定位,并对获得的靶基因进行了GO和KEGG分析,探讨PPAR-γ基因对脂质代谢影响的分子机理.结果表明,PPAR-γ靶基因显著富集于36个GO节点(P<0.05),并参与了10个KEGG代谢通路(P<0.05),这其中大部分GO节点和KEGG代谢通路与脂质代谢密切相关.研究有助于理解PPAR-γ基因对脂质代谢影响的分子机理;同时,对于肥胖和糖尿病等复杂疾病的诊断、预防和治疗具有积极意义.

PPAR-γ、脂质代谢、靶基因、生物信息学

40

Q332;Q503(人工选择与自然选择)

国家重点基础研究发展计划9732006CB102105;黑龙江省自然科学基金重点项目ZJN0604-01;国家863项目课题2006AA10A120

2010-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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东北农业大学学报

1005-9369

23-1391/S

40

2009,40(12)

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