免疫刺激后小鼠肝脏内参基因稳定性研究

摘要：

实时定量PCR技术现已广泛应用于细胞或组织mRNA转录水平的检测和半定量.选择合适的内参基因可以消除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别,从而获得目标基因特异性表达的真正差异.本试验应用实时定量PCR技术,研究小鼠在经过免疫刺激后,B2M、ACTB、GAPDH、SDHA、HPRT1和ARBP共6个内参基因在肝脏中的表达情况.结果表明,这6个内参基因表达存在差异.经过geNorm程序统计学分析,确定了ACTB、GAPDH两个看家基因适用于校正目标基因的表达量,为研究小鼠免疫刺激后肝脏目标基因的表达奠定基础.

关键词：内参基因、geNorm程序、基因表达、实时定量PCR、免疫刺激

所属期刊栏目：40

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然基金项目30871837;动物营养学国家重点实验室自主研究课题2004DA125184青0801

在线出版日期：2009-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：80-85