10.3969/j.issn.1005-9369.2009.04.004
马铃薯抗逆基因Fe-SOD的克隆与序列分析
文章以马铃薯克新19号为材料,提取植株叶片总DNA,利用同源序列法,根据GenBank中已登陆番茄的Fe-SOD mRNA序列,设计1对引物,经PCR扩增获得了大小为1413 bp的片段.序列分析表明.预测其舍有4个外显子和3个内舍子,编码了145个氨基酸序列,分子质量为16.255 ku,等电点为5.88.其编码的氨基酸序列包含了两个Fe-SOD蛋白的保守结构域,与NCBI数据库中其他植物的Fe-SOD蛋白同源性很高,与番茄中58~203相关片段同源性高达93.79%.该基因已在GenBank上注册,登录号为EU545469.
马铃薯、Fe-SOD、克隆、序列分析
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S532;S5(薯类作物)
国家科技支撑计划项目2006BAD01A06-1-3
2009-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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