GsDREB1基因的电子克隆及体内结合特异性分析

摘要：

应用电子克隆技术预测到了一个5'端缺失的contig5,并根据栽培大豆与野生大豆相关基因相似性很高的特点,将GmDREB1基因的5'端序列填补到contig5片段的5'端上,此序列命名为contig5Gm.ORF预测结果表明,contig5Gm只有一个开放阅读框.经RT-PCR验证,分别得到了与contig5和contig5Gm大小一致的片段.经克隆、测序发现,contig5Gm与GmDEREB1基因序列相似性为99%,将其命名为GsDREB1.利用酵母单杂交系统对GsDREB1进行了体内结合特异性分析.结果表明,GsDREB1能够与DRE顺式作用元件发生特异性结合.

关键词：DREB、电子克隆、野生大豆、结合特异性、转录因子

所属期刊栏目：39

分类号：Q786;Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重大基础研究专项973前期项目2003CCAO3500

在线出版日期：2009-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：56-61