牛粘膜病病毒E1基因的克隆及原核表达

摘要：

参考BVDVVEDEVAC株的基因组序列及E2基因的测序结果设计一对引物,扩增出预期585 bp的目的片段.扩增产物克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.测序结果与参考序列VEDE-VAC株比较,二者的核苷酸同源性为100%,推导氨基酸同源性为100%.测序结果经同源性比较,克隆得到的基因与VEDEVAC株同源性最高.系统发生树分析推测E1基因与VEDEVAC株在进化上此较接近.将E1基因定向亚克隆到表达载体pGEX-6p-1中,对阳性重组质粒转化的大肠杆菌BL21进行诱导,E1基因获得了成功表达.

关键词：牛粘膜病病毒、E1基因、克隆、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：37

分类号：S852.65+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省科技攻关项目GA02B501

在线出版日期：2006-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：656-661