OsMAPK7基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建

摘要：

以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsCDPK7基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上.序列分析结果表明,该序列与GenBank上的OsCDPK7基因序列相比,缺失了CDS序列中157～234处的78个核苷酸,其编码的蛋白序列缺失了53～78的26个氨基酸.但是缺失部分位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合基序等结构域之外,因此预计该基因产物应具备钙依赖的蛋白激酶活性.进一步将OsCDPK7基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBE12和pB29A上,构建了分别由E12启动子、rd29A启动子调控的OsCDPK7基因植物表达载体pBC7E12和pBC729A.通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,为农杆菌介导法转化植物,分析OsCDPK7基因的功能奠定了基础.

关键词：OsMAPK7基因、基因克隆、植物表达载体

所属期刊栏目：36

分类号：Q785;Q943.2(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2003CCA03500;国家自然科学基金ZJN03-5;黑龙江省博士后科研启动基金

在线出版日期：2006-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：723-728