大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的建立

摘要：

以大豆疫霉F8-6菌株为实验材料,分析了反应体系中的模板DNA、Tag DNA聚合酶、dNTP、Mg2+的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响.确定了25μL大豆疫霉ISSR反应中模板DNA的用量应在20～30 ng,Mg2+浓度为2 mmol·L-1,dNTP浓度为0.1 mmol·L-1,TagDNA聚合酶用量为1.5 U时ISSR-PCR扩增效果最佳.

关键词：大豆疫霉、分子标记技术、简单重复序列

所属期刊栏目：36

分类号：S435.651;Q31(病虫害及其防治)

资助基金：黑龙江省博士后科研启动基金LRB00064

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：153-155