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10.3969/j.issn.1000-5382.2020.04.006

细叶百合LpNAC13基因的克隆及其表达

引用
以细叶百合(Lilium pumilum)鳞茎为试验材料,采用RT-PCR方法,克隆得到1个新的NAC转录因子基因,命名为LpNAC13(GenBank登录号MF398204),并用qRT-PCR技术检测该基因在ABA、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达.序列分析表明,LpNAC13的开放阅读框为627 bp,编码208个氨基酸,蛋白相对分子质量为20.423 ku,理论等电点为9.58.序列同源性和系统进化树分析表明LpNAC13属于NAC基因家族,与海枣(Phoe-nix dactylifera)NAC蛋白具有最高同源性,同源性达到56.32%,属于SENU5亚族.实时定量qRT-PCR分析显示,LpNAC13基因能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在不同植物组织器官中存在表达差异.该研究为深入了解LpNAC13基因的功能奠定了基础.

NAC转录因子、抗逆基因、细叶百合、非生物胁迫、基因克隆、表达分析

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S682.2+9(观赏园艺(花卉和观赏树木))

中央高校基本科研业务费专项资金项目;黑龙江省自然科学基金项目

2020-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

29-35

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东北林业大学学报

1000-5382

23-1268/S

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2020,48(4)

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