实时荧光定量PCR检测核桃胶胞炭疽菌

摘要：

为快速灵敏检测核桃炭疽病痛原茵,根据GenBank中炭疽属(Colletotrichum)不同种的ITS序列差异,设计了核桃炭疽病病原菌胶胞炭疽菌(C.gloeosporioides)的特异性引物YH1/YH2,并优化建立了检测核桃胶胞炭疽茵的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测体系.结果表明:该引物能从实验室分离保存鉴定的13株核桃胶胞炭疽茵中特异性扩增出306bp的目的条带,而对于其他6种核桃常见病害病原菌、健康核桃植株组织及所有微生物总基因组DNA均未扩增出特异性条带;建立的实时荧光定量PCR检测体系灵敏度为1×10-3mg·L-1,是常规PCR检测方法的100倍;对10份采集于四川、陕西、湖北等地的林间感病核桃植株组织进行定量检测,实时荧光定量PCR的阳性检出率为80％,且样品病症表现越明显检测到的含茵量越高.建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法可用于核桃感病组织内胶胞炭疽菌的分子鉴定和早期检测.

关键词：核桃、胶胞炭疽菌、SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR、分子检测

所属期刊栏目：46

分类号：S763.1;S792.13(森林保护学)

在线出版日期：2019-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：87-90,100