10.3969/j.issn.1000-5382.2017.09.016
驯鹿EGFR基因克隆及序列分析
以快速生长期雄性驯鹿(Rangifer tarandus)鹿茸顶端表皮组织为研究材料,提取其顶端表皮组织总RNA,参考GenBank数据库中牛、羊的表皮生长因子受体(EGFR)基因序列设计同源引物;采用RT-PCR技术、分子克隆技术首次成功获得雄性驯鹿茸顶端表皮组织EGFR基因编码区部分cDNA序列,片段大小为910 bp;Blast比对发现驯鹿EGFR基因与牛、羊、马、人、鲸、野猪的同源性分别是97%、96%、88%、86%、92%、89%,同源性均在85%以上,表明驯鹿EGFR基因在进化上比较保守;构建系统进化树发现驯鹿EGFR基因与牛亲缘关系最近,与人的亲缘关系最远;最后通过在线分析软件预测获得EGFR基因序列对应mRNA最小自由能二级结构.
驯鹿、EGFR基因、RT-PCR、分子克隆、生物信息学
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Q781(基因工程(遗传工程))
国家林业局珍稀濒危物种野外救护与繁育项目2012;中央高校基本科研业务专项资金项目2572016AA42
2017-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
77-80