10.3969/j.issn.1000-5382.2017.02.004
通过CRISPR/Cas系统构建miR-17-92基因簇双切载体
通过CRISPR/Cas系统来构建miR-17-92基因簇的双切载体,研究结果表明:在miR-17-92基因簇的序列上找到了2个PAM(TGG和GGG)位点,从而得到了2个原间隔序列,设计合成基因簇双链crRNA;合成该片段并将其插入到pX260载体,使得在同一个载体上虽然只有一个g-RNA,但能够同时切割两个不同的靶位点;将该载体转染NIH3T3细胞验证切割效率,PCR结果和测序结果显示,所构建的CRISPR系统可以对基因片段进行有效切割.
CRISPR/Cas系统、miR-17-92基因簇、双切载体、crRNA
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Q291
中央高校基本科研业务费项目2572016EAJ3;淡水鱼育种国家地方联合工程实验室开放课题KF-2015-003;东北林业大学生命科学学院大学生创新训练项目
2017-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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