10.3969/j.issn.1000-5382.2016.04.004
毛果杨 PtAREB1基因启动子的克隆及功能
为了研究杨树ABF2同源基因的表达规律,从毛果杨基因组DNA中克隆出PtAREB1基因上游一段1800 bp序列。序列分析结果表明,该序列含有逆境胁迫响应元件TC-rich repeats、ABA应答元件ABRE和茉莉酸甲酯( Methyl Jasmonate ,MeJA)应答元件TGACG-motif等胁迫相关元件。在序列分析的基础上,构建了PtAREB1基因启动子驱动GUS 报告基因的植物表达载体,利用农杆菌介导的花粉管通道法获得转基因拟南芥。结果表明PtAREB1启动子可以在干旱、ABA、盐、MeJA和SA胁迫下,驱动GUS基因在转基因拟南芥的根、茎和叶中表达。说明PtAREB1基因可能与干旱、高盐等胁迫应答紧密相关。
毛果杨、ABF转录因子、ABA、启动子、拟南芥
Q78(基因工程(遗传工程))
国家“863”计划重点项目2013AA102704。
2016-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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