一种直接用于PCR分析的风沙土微生物总DNA提取方法

摘要：

以风沙土为材料,直接提取土壤微生物DNA.采用SDSr-溶菌酶-CrAB&-蛋白酶K和液氮反复冻融法裂解细胞得到DNA粗提液,以PEG对其纯化.结果表明,SDS-溶菌酶-CTAB&-蛋白酶K和液氮反复冻融法裂解细胞可获得大片段的DNA,提高DNA产率.每克干土的DNA提取量为0.586-1.311 fig.所提DNA片段在23 Kb以上.PEG可有助于去除DNA中腐植酸,DNA不作回收纯化即可作为模板进行16S -DNA PCR扩增.SDS-溶菌酶-CTA-蛋白酶K和液氮反复冻融裂解细胞、PEG纯化DNA的方法组合是一种简便的适合风沙土微生物总DNA的提取方法.

关键词：风沙土、土壤微生物、DNA提取、DNA纯化、PCR扩增

所属期刊栏目：31

分类号：Q938.1(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目40871247;中央高校基本科研业务费资助项目N090405010

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1640-1643