[3+2+1]反应合成N-芳基吡啶衍生物

摘要：

研究目的:已有的吡啶合成方法存在温度高、金属催化、溶剂致癌等诸多缺点,因此要探寻更加绿色高效的吡啶骨架构建方法.研究方法:从达米酮烯胺酮、邻苯二甲醛、1,3-二羰基衍生物出发,选用2 mL混合溶液(VHOAc:VEtCOOH=10:1)作溶剂,90℃条件下反应20 min.研究结果:实现了N-芳基吡啶衍生物的合成.产物结构得到了核磁、红外、单晶的证实.研究意义:条件温和,反应时间短,无金属催化,产率优良是该合成方法的显著优点.实现了吡啶骨架的N-芳基化,丰富了吡啶衍生物的[3+2+1]型合成法.

关键词：N-芳基吡啶衍生物、条件温和、反应时间短、无金属催化、产率优良

所属期刊栏目：22

分类号：O626(有机化学)

资助基金：滁州城市职业学院质量工程重点项目"社会扩招背景下有机化学课堂教学改革研究;实践";滁州城市职业学院"质粒抽提创新团队"成果

在线出版日期：2020-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：40-42