增塑剂DIDP对肝脏氧化应激损伤及VitE拮抗作用研究
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10.7524/AJE.1673-5897.20190303002

增塑剂DIDP对肝脏氧化应激损伤及VitE拮抗作用研究

引用
研究增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯(didecyl phthalate,DIDP)致雄性小鼠肝损伤作用及其机理.以雄性BALB/c小鼠为受试动物,随机分为7组,包括溶剂对照组(生理盐水)、4个DIDP染毒组(0.15、1.5、15和150 mg· kg-1)、维生素E(vitamin E,VitE)(100 mg·kg-1)处理组和DIDP+维生素E处理组(150 mg·kg-1 DIDP+100 mg·kg-1 VitE),连续灌胃14 d.以肝组织匀浆测定活性氧(reactive oxygen species,ROS)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和细胞凋亡因子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cysteine aspartic proteinase 3,Caspase-3)水平.采用动物自动生化分析仪检测肝功能指标血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、白蛋白(albumin,ALB)水平,并同时观察肝组织的病理变化与荧光染色结果.随着DIDP染毒剂量的增加,小鼠肝组织ROS、MDA和Caspase-3含量逐渐上升,血清ALT和AST水平也逐渐上升,GSH含量逐渐降低,血清ALB水平也逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);VitE处理组ROS、MDA和Caspase-3含量相应降低,血清ALT和AST水平也相应降低,GSH含量逐渐上升,血清ALB水平也相应上升.小鼠肝组织形态观察结果表明,随着DIDP染毒剂量的增加,小鼠肝组织的病理损伤程度呈上升趋势.研究表明,较高剂量(≥15 mg·kg-1)的DIDP能造成小鼠的肝脏损伤与细胞凋亡,抗氧化剂VitE可使肝脏损伤与细胞凋亡减轻,对小鼠肝组织起保护作用,说明氧化应激介导了DIDP对机体的损伤.

邻苯二甲酸二酯异癸酯、活性氧、还原型谷胱甘肽、丙二醛、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、白蛋白

14

X171.5(环境生物学)

湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目;湖北省卫生计生委重点支撑项目;湖北省卫生计生委面上项目

2020-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

170-178

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生态毒理学报

1673-5897

11-5470/X

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2019,14(6)

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