背角无齿蚌AwPrx4A基因克隆及在PFOS和PFOA胁迫下的表达分析

摘要：

硫氧化蛋白过氧化物酶(Prx)可以将过氧化氢、有机过氧化物和过氧化合物分别转化为水、乙醇和亚硝酸盐,是机体一种重要的抗氧化蛋白.为了探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对背角无齿蚌的胁迫效应,背角无齿蚌随机分为对照组、PFOS处理组和PFOA处理组;同时克隆出AwPrx4A全基因序列,分析PFOS和PFOA对AwPrx4A表达的影响.背角无齿蚌AwPrx4A cDNA全长由958个核苷酸组成,包含1个120 bp的5’非编码区,1个412 bp的3’非编码区和1个426 bp的开放阅读框,开放阅读框为由142个氨基酸组成的多肽链.PFOS和PFOA对背角无齿蚌的LC50分别为28.388和192.083mg·L-1.与对照组相比,浓度625、125、25、50和100 mg·L-1的PFOS处理后,实验观察过程中肝胰腺中AwPrx4A mRNA水平分别增加了18.75％、2.85倍(P＜0.05)、5.08倍(P＜0.01)、552倍(P＜0.01)和6.77倍(P＜0.01)以上.与对照组相比,浓度50、100、200、400和800 mg·Lq的PFOA处理后,实验观察过程中肝胰腺AwPrx4A mRNA水平分别增加了20.83％、2.21倍(P＜0.01)、225倍(P＜0.01)、3.19倍(P＜0.01)和5.64倍(P＜0.01)以上.与对照组相比,PFOS和PFOA处理后鳃中AwPrx4A mRNA水平分别增加了61.61％ (P＜0.05)和59.59％ (P＜0.05)以上.与对照组相比,PFOS和PFOA处理后血淋巴中AwPrx4A mRNA水平分别增加了47.42％和20.61％以上.结果 表明,PFOS和PFOA处理对背角无齿蚌AwPrx4A表达具有明显的诱导作用,其原因与对抗PFOS和PFOA的胁迫效应有关.

关键词：全氟辛烷磺酸、全氟辛酸、背角无齿蚌、AwPrx4A、胁迫效应

所属期刊栏目：14

分类号：Q459(内分泌生理学)

资助基金：河南省联合基金项目;中国博士后基金项目

在线出版日期：2020-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：118-127