茶树CsAAPs亚家族基因的克隆与表达分析

摘要：

采用RT-PCR技术,从龙井43中成功克隆了5个茶树AAPs(Amino acid permeases,氨基酸通透酶)基因.氨基酸序列比对结果表明,5个CsAAPs亚家族蛋白的序列同源性较高,为70.27％.根据氨基酸序列同源性构建系统发育树,结果显示5个CsAAPs分属3组.生物信息学分析表明,CsAAPs均含有9～10个跨膜区域和16～18个AAP保守基序.为了研究该亚家族对氮素的响应情况,选用3个茶树品种的扦插苗为试验材料,氮饥饿两周后,分别供应不同浓度的NH4NO3,然后利用qRT-PCR对CsAAPs在不同组织、氮素水平及茶树品种中的表达情况进行分析.研究发现CsAAPs在营养组织中均有表达,但是存在一定的组织表达差异,其中CsAAP3在茎中表达量最高,CsAAP8的主要表达部位为根和茎.在给氮素饥饿处理的茶苗从新供氮之后,CsAAP3的基因表达在3个氮素利用效率不同的品种间差异较大;在氮高效品种中茶302茎中表达的CsAAP3和CsAAP8,可以快速地对低氮条件做出响应,在低氮处理3 h后,基因表达水平明显增加.此研究预示着CsAAPs亚家族在茶树体内可能通过复杂的氨基酸转运参与氮代谢调控.

关键词：茶树、氨基酸通透酶、基因克隆与表达、氮素

所属期刊栏目：40

分类号：S571.1;S154.1

资助基金：国家自然科学基金;中央级科研院所基本科研业务费专项;国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目;浙江省农业新品种选育重大专项

在线出版日期：2020-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：454-464