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10.3969/j.issn.1000-369X.2018.06.002

茶树Na+/H+逆向转运蛋白基因CsNHX1、 CsNHX2的克隆及表达分析

引用
Na+/H+逆向转运蛋白(Na+/H+antiporter,NHX)在植物生长发育与逆境响应过程中扮演着重要角色.本研究以龙井长叶茶树品种为材料,克隆获得了茶树CsNHX1和CsNHX2基因cDNA全长序列,GeneBank登录号分别为:MG722977和MG515211.生物信息学分析结果显示,CsNHX1和CsNHX2的cDNA全长分别为1691 bp和1757 bp,均包含1个1626 bp的开放阅读框,编码541个氨基酸,预测分子量为59.5 kD和59.7 kD,理论等电点为7.07和8.79;蛋白序列分析结果显示,CsNHX1和CsNHX2属于典型的跨膜蛋白,均含有保守的Na+/H+Exchanger结构域;进化树分析显示,CsNHX1和CsNHX2均为IC类中定位于液泡膜上的Class I成员.qRT-PCR结果显示,干旱、低温和盐胁迫能够显著诱导CsNHX1和CsNHX2上调表达;外源ABA处理下,CsNHX1和CsNHX2表达水平整体变化趋势不显著;高温胁迫处理下,茶树CsNHX1表达水平显著降低,而CsNHX2表达水平逐渐增加,表明茶树CsNHX1和CsNHX2参与了茶树对多种环境胁迫的响应过程,但对于不同逆境胁迫的应答模式存在一定差异.

茶树、NHX、基因克隆、表达分析

38

TS272.2;Q52(食品工业)

中国博士后科学基金面上项目2016M602873;现代农业产业技术体系专项资金CARS-19;中央高校基本科研业务费专项资金2452017074

2019-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

559-568

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茶叶科学

1000-369X

33-1115/S

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2018,38(6)

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