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10.3969/j.issn.1000-369X.2018.01.004

茶树CsPAL3基因cDNA全长克隆及其表达分析

引用
苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase,PAL)由多基因家族编码,是花青素等多酚物质合成途径的起始酶,对其合成具有调控作用.本研究以紫化茶树武夷奇种 C18茶树为材料,采用 RACE 技术克隆获得 CsPAL基因 cDNA,命名为 CsPAL3(登录号为 KY865305),分析其生物信息学特征,并检测不同叶色茶树品种(系)中的花青素总量及茶树PAL家族成员基因的表达情况.结果表明,获得CsPAL3基因全长cDNA为2518 bp,包含一个完整的2130 bp开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码709个氨基酸.序列分析表明,该基因编码的蛋白质为稳定亲水性蛋白,预测分子量为77.40 kD,理论等电点为6.26;Blast 分析序列发现 CsPAL3与芒果的MiPAL相似性最高,为 87%.而在同源进化树分析中与芍药的 PiPAL亲缘关系较近.紫化茶树的花青素总量和CsPALa、CsPALc、CsPAL3(CsPALe)基因表达量均高于常规绿叶茶树和白化茶树.这表明茶树 CsPALa、CsPALc、CsPAL3(CsPALe)基因上调表达可能促进茶树花青素合成积累,使得茶树叶片呈现紫色.

茶树、CsPAL3基因、克隆、相对表达量、花青素

38

S571.1;Q52

紫化芽叶茶树种质资源的挖掘保存与创新利用2015N5008;福建省科技重大专项专题项目2015NZ0002-1;福建省科技重大专项专题2017NZ0002-1

2018-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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茶叶科学

1000-369X

33-1115/S

38

2018,38(1)

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