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10.3969/j.issn.1000-369X.2017.06.002

茶树miR156a靶基因SPL6和SPL9的克隆及表达分析

引用
MicroRNA156a-SQUAMOSA promoter binding-like protein(miR156a-SPLs)参与植物生长阶段转变、叶片形态建成和逆境胁迫等复杂的生理过程.基于茶树转录组数据,从茶树中克隆出2个SPL家族成员——CsSPL6和CsSPL9.CsSPL6 cDNA全长2318 bp,ORF框长1668 bp,编码555个氨基酸;CsSPL9 cDNA全长1954 bp,ORF框长1116 bp,编码371个氨基酸;CsSPL6和CsSPL9都有典型SBP结构域和Csn-miR156a识别位点.时空表达特性分析表明,Csn-miR156a在芽中表达量最高,第7叶中最低,与CsSPL6和CsSPL9呈负调控关系;不同品种(系)表达特性分析表明,Csn-miR156a的表达模式与新梢生长量、光合指标结果一致,与CsSPL6和CsSPL9表达模式相反,说明Csn-miR156a、CsSPL6和CsSPL9参与茶树生长过程,Csn-miR156a和CsSPLs可作为初步判断品种生长势强弱的分子手段;高温处理4个品种(系)表达特性表明Csn-miR156a与CsSPL9呈负相关,推断茶树在高温胁迫下Csn-miR156a可能通过负调控CsSPL9来增加耐高温性.Csn-miR156a负调控CsSPLs在茶树生长发育、逆境胁迫中发挥作用,为茶树生长和抗逆机制提供理论依据.

茶树、生长势、高温、miR156a、SPL

37

TS272.2;Q52(食品工业)

茶树响应低温胁迫的 microRNA 发掘及其调控机制研究31270729;国家自然科学基金31270729

2017-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共14页

551-564

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茶叶科学

1000-369X

33-1115/S

37

2017,37(6)

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