茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和 FAD6的克隆与表达分析

摘要：

本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184 bp,其开放阅读框(ORF)长度1149 bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97%;CsFAD6的全长为1425 bp,其ORF长度为1311 bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81%.荧光定量PCR结果表明,铁观音茶树幼苗在4℃低温胁迫处理72 h过程中,这两个基因的表达均受低温的诱导,其表达量随着处理时间的延长而升高,在处理48 h时,表达量水平最高;在100 g·L-1的PEG胁迫处理12 h过程中,这两个基因的表达均受PEG胁迫处理的诱导;在ABA(100μmol·L-1)胁迫处理72 h过程中,在处理6~24 h期间,CsFAD2的表达量显著升高,而CsFAD6的表达不受ABA处理的影响,CsFAD6的表达量在处理72 h时显著降低;在NaCl(250 mmol·L-1)胁迫72 h过程中,CsFAD2的表达量全程降低,而CsFAD6在处理24~72 h期间表达量显著升高.

关键词：茶树、12-脂肪酸去饱和酶、非生物胁迫、基因表达

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分类号：TS272.5+1;Q946.84+1(食品工业)

资助基金：国家自然科学基金项目31270735,31600555;福建省"2011协同创新中心"中国乌龙茶产业协同创新中心专项闽教科201575号;福建省自然科学基金2017J01616;国家现代农业茶叶产业技术体系建设专项资金项目CARS-19

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：541-550